阳江染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安全吗？会不会对宝宝有影响？
- 您好，这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血，通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创，不会进入子宫，因此对胎儿没有任何影响或风险。
- 什么时候可以去采血？对孕周有要求吗？
- 建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周，预约时工作人员会和您详细确认，以确保在最佳检测窗口期进行采样，从而保证结果的准确性。
- 这个费用能开发票吗？开什么项目的发票？
- 可以的，可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明，该检测是自费项目，无法开具用于医保报销的票据。
- 这个检测和普通的唐氏筛查（唐筛）具体有啥不一样？
- 区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查，准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA，对21三体等准确率超过99%，且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常，信息更全面。
- 我在这里做的报告，如果以后去外地医院，那边的医生认不认这个结果？
- 您好，我们出具的是具有专业资质的检测报告，全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时，您可以将其提供给您的医生，作为综合评估的参考依据之一。
用户评价 (5条，均分5.0)
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
看中了包含保险才选的PLUS版。报告速度确实名不虚传，一周内搞定。准确性方面，因为之前有过不良孕史，这次特别关注，报告结论明确，后续咨询也解答了我的所有疑惑，让我这次怀孕有信心多了。
机构回复
感谢您将重要的检测托付给我们。我们理解特殊孕史妈妈更需要精准、快速的结果和细致的关怀。很高兴能陪伴您这次充满信心的孕育之旅。
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
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